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孕期无创DNA检查需要了解的这些事

作者:“云南仁爱医院” 时间:2020年09月02日

  去医院做完检查,你们的第一反应是什么?反正我的第一反应是看自己是否健康。同样,做完无创DNA检查,准妈妈的第一反应也是关心是否健康,只不过对象从自己变成了肚子里的宝宝。那怎样才能得知宝宝是否健康?如何看懂无创DNA检查报告单呢?

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  如何看懂无创DNA检查报告单?

  和唐筛一样,无创DNA检查也属于筛查检查,只是两者准确率不同,唐筛准确度为70%左右,而无创DNA检查准确率高达99%。无创DNA检查结果分低危和高危,低危的话可以继续进行下一步产检,高危则需要进一步做羊水穿刺来确诊。

  无创DNA检查适用人群有哪些?

  没有高危因素(下面我会单独列出),适合唐筛,但是担心唐筛准确率低下的准妈妈。这类属于“有钱任性”类(毕竟无创DNA费用比唐筛高多了)。

  唐筛结果显示为“临界风险”(即医生所谓的“灰区”地带)孕妇。不适宜进行羊水穿刺检查的孕妇。例如先兆流产、发热或者有出血倾向等。错过唐筛的最佳时间,或者错过常规产前诊断的时机,又担心21、13、18号染色体异常患者。

  以下人群慎用:

  1.早、中孕期唐氏筛查高风险。

  2.预产期年龄≥35岁。

  3.重度肥胖(体重指数>40)。

  4.通过体外受精—胚胎移植方式受孕。

  5.有染色体异常胎儿分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形。

  6.双胎及多胎妊娠。

  以下孕妇是不推荐应用:

  1. 既往曾分娩过染色体异常宝宝。

  2. 夫妇一方有明确的染色体异常(除外正常的染色体变异)。

  3. 准妈妈1年内曾接受过输血、移植手术或者免疫治疗等。

  4. 各种单基因病的高风险人群。

  生孩子就像一条有很多关卡的跑道,每个准妈妈都要经历层层关卡才能跑到终点,无创DNA就是其中一个。希望各位准妈妈都能平安度过这个关卡,而我会在下个关卡——“羊穿”那等你们哦~

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