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羊水穿刺比唐氏筛查和无创DNA要危险的多?

作者:“云南仁爱医院” 时间:2019年11月01日

  唐氏筛查,无创DNA,羊水穿刺都是检测胚胎染色体异常,但三者在临床上多次出现,并不是只出现一个,代表着三者各有所长。但大家知道羊水穿刺是一个有创性检查,是否就真的比另外两个要危险呢?

羊水穿刺比唐氏筛查和无创DNA要危险的多?

  并不是,理论上有0.5%的流产率,但实际上并没有,且医院正规,医生经验丰富,那是可以避免的。何况唐筛和无创都是筛查,代表可能性,最终还是需要羊水穿刺来诊断。

  而且唐氏筛查针对部分染色体异常,和基因缺陷;无创DNA只针对三种常见的非整倍体染色体异常,只有羊水穿刺包含所有。同时对于高龄孕妇,建议直接做羊水穿刺。

  羊水穿刺适应证:

  孕妈妈年龄≥35岁;

  孕妈妈曾生育过染色体异常患儿史;

  夫妇一方有染色体结构异常者;

  孕妈妈曾生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿史;

  孕妈妈血清生化筛查(唐筛或者无创DNA)高风险;

  超声检查发现胎儿异常。

  在B超引导下,用一根很细的针通过肚皮扎进宫腔,抽取羊水,很简单的过程,孕妈妈总想得很复杂,做之前很紧张,做完了多数会说:“就这样结束了?我以为得多长时间呢,得多疼呢!”

  羊水穿刺的时间是在孕16-24周,这时候羊水量相对多,而且在B超引导下穿刺,根本不可能扎着宝宝,很细的针,孕妈妈也不会觉得很疼。

  穿刺后注意:

  穿刺以后至少静坐休息2小时候才能离开医院;

  术后24小时内不要洗澡,注意休息,避免剧烈活动;

  术后3天内如果有腹痛、腹胀、阴道流血、流水,要尽快去医院就诊;

  如果有感染、中央性前置胎盘或前置、低置胎盘有出血现象,先兆流产未好者,不能选择羊水穿刺。

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