不少做人流手术的女性都比较年轻,而且也是初次进行人流手术,所以都很担心人流会不会很痛,人流会不会给身体带来伤害?[详情]
唐氏筛查检查染色体有没有比正常人多出一对,如果多出来,那这个孩子就会是唐氏儿,而后期并没有什么治疗方法,因此必须在孩子出生之前就做好相应的检查。那有些人问:做了唐氏筛查就能确定有无危险了嘛?是结果出现高危才继续做无创DNA,还是不管结果是什么都需要做无创DNA?
什么是唐筛?
意义:唐筛检查:是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
检测时间:早期:妊娠15~20周内进行,最好是在16~18周之间检查。
临床应用:适合34岁以下的年轻孕妇。
检测:检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
患儿临床表现:智力低下,语言发育障碍,生长发育障碍,运动发育迟缓,特殊面容。
准确度:可筛检出60~70%的唐氏症患儿
什么是无创DNA?
意义: 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
检测时间:12周~24周+6
临床应用:
1. 母亲年龄超过35岁
2. 超声结果显示非整倍体高危
3. 生育过三体患儿
4. 早孕期,中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
5. 父母为平衡罗伯逊易位,并且胎儿为13三体或21三体高危
检测:利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序。
患儿临床表现:该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。
准确度:达99%
结论:无创dna的结果较高与唐氏筛查,能更准确的反应患病的风险!
那什么情况下可以做无创dna呢?
无创DNA检测具有极高的敏感性和特异性,但由于其费用较为昂贵,因此目前推荐用于高危孕妇,12周以后即可检测。主要包括:
1、高龄孕妇(分娩年龄≥35岁)
2、胎儿超声软指标提示13三体、18三体或21三体的风险增加
(如果出现胎儿结构异常,则建议直接行介入性穿刺确诊)
3、既往有13,18或21三体儿病史者
4、父母有染色体平衡罗氏易位并可导致其胎儿13或21三体风险增高
5、也可作为血清学筛查高风险或临界风险孕妇的二次筛查
6、其他愿意接受该项检查的低危孕妇
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然…[详细]
宝宝能够健健康康的出生是每个…[详细]