唐氏综合征怎么筛查?

   很多的孕妇都不明白为什么会做唐氏筛查。其实这种检查主要是为了检测胎儿是否有唐氏综合征的风险，所以这是一种风险的评估，有利于诊断患儿是否有智力问题。那么唐氏综合征怎么筛查?下面我们就就来仔细分析一下唐氏筛查的内容、流程以及目的吧。

　　1、唐氏筛查的内容

　　唐氏筛查其实是一种风险评估。由生物化学的方法来检测母体血清中多种生化筛查指标的浓度。比如孕妇血清中的PAPPA、AFP、HCG、游离雌三醇和抑制素A的含量，通过这些生化指标的筛查，并结合孕妇的基本情况以及孕周等信息，预测胎儿患二十一三体综合征，十三三体综合征和十八三体综合征神经管缺陷的风险。也就是说预测胎儿是否会有唐氏综合征。

　　2、唐氏筛查的流程

　　唐氏筛查主要是需要抽取孕妇的血液进行检查。唐氏筛查分为早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查。早孕期的糖筛是在怀孕11周到第13+6周这期间进行。中孕期的唐筛，一般是在怀孕15-20周期间进行。临床上都选择在怀孕16~18周的时候，进行中孕期的唐筛。方法就是孕妇前1天晚上12点以后，就不吃不喝了，就要禁饮食。第2天一早就需要抽空腹血，进行血清生化筛查。如果检查结果是高风险，最好再进行详细的检查，比如羊水穿刺或者说是绒毛穿刺活检，根据检查结果采取措施。

　　3、做唐氏筛查的目的

　　唐氏综合征患者智力严重受损，生活不能自理。而唐氏筛查有利于尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能，有利于让孕妇怀有一个健康、智力良好的宝宝。做了检查，如果一旦确定胎儿患有该病，是高风险的胎儿，可考虑终止妊娠。