产前检查中的《唐氏筛查》《无创DNA》《羊水穿刺》全都做吗?

　　产前检查就是生产前都需要做的检查，而在这些检查中有常规项目，也有必做项目，还有重点项目，这么一来大大小小的项目都有十多二十种，每次孕妇想到马上又要去人那么多的地方做产检心就更累，特别是做一些不太常见的，不知道是不是非得做的项目时，就会纠结到底要不要去。比如《唐氏筛查》《无创DNA》《羊水穿刺》目的是同一种，但是非要做三次吗?

　　产检是看宝宝是否健康，能否顺利分娩的方式，这是国家计划生育的重点之一，也是每一个家庭都非常重视的问题。所以对于上述提出的三项检查我们来依次看看有什么不同。

　　《唐氏筛查》《无创DNA》《羊水穿刺》虽说都是对胎儿的染色体进行检查，可是它们的准确率以及是否能最终确定胎儿有无问题，都是不一样的，但是我们根据它们的性质来决定要不要做。

　　《唐氏筛查》

　　这是在怀孕20周左右所做的检查，也是第一次对胎儿染色体进行检查，主要是通过抽血的方式加上一定的计算方式来得出胎儿染色体是否异常的可能性，如果染色体异常，那么唐筛结果会出现高危，如果不异常，一般结果是正常。

　　但是这只是一种可能，属于产前筛查，绝对不是最终诊断的标准，准确率在65~75%之间【这里提一下，还有一个NT检查，如果结合那么准确率在85%】，所以我们还得借助其他检查来确定。

　　还有前面说了时间，也就是强调时间的重要性，如果超过这个时间，那么准确率也下降，更加需要做其他检查了。

　　《无创DNA》

　　这也是一种产前筛查的方式，但是结果的准确率要比唐筛更高一些，检查的时间主要在怀孕12~23周左右，利用的是当前先进的测序技术和生物信息学的方法进行判断。

　　而无创对母体和胎儿肯定是没有伤害的，准确了也能达到90%，但是和唐筛一样依然只能查出21、18、13这三种三体综合征，而对于其他染色体的数量和结构情况是无法可知的，所以当结果是阳性的话，那么还是需要进行羊水穿刺这一步最终诊断。

　　《羊水穿刺》

　　羊穿是在B超的监控下，利用针对羊水进行抽查，有一定的风险，但是也只有1%，如果是正规医院和技术娴熟的医生那么可以不用担心。

　　如果唐筛和无创都是异常了，那么就需要做这一步诊断，当然了你可以唐筛和无创中选一种做，毕竟都是筛查，如果你经济好，想准确率更高一些，那么可以选择做无创。而不管是选择哪一种，如果结果高危或者阳性，那么都需要做羊穿，羊穿的准确率也是最高的，可以把所有的染色体异常疾病检查出来，保证胎儿的健康。