请问染色体异常可以生小孩吗?

　　请问染色体异常可以生小孩吗?染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，也就不是23对染色体，可能其中一对染色体多一条。

         由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。

　　例如唐氏综合症或者唐氏婴儿就是第21对染色体多出一条，也叫21-三体综合症。原因是细胞在减数分裂过程中，第21对染色体没有分离造成的，形成异常卵子。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。

　　随着年龄增长其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

　　为什么会有染色体异常呢?

　　1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。

　　2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

　　3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

　　4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

　　5、遗传因素：父或母传递而来，即由遗传而来。

　　有些人表面上看与常人无异，但其实这些人有可能出现染色体异常的情况，所以以下几种情况的人需要做染色体检查：

　　1.有不良孕产史的夫妻双方;

　　2.有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者;

　　3.家族中已有染色体病或者先天畸形个体;

　　4.三十五岁以上的高龄产妇;

　　5.原发性闭经或不孕的女性;

　　6.无精子症或不育的男性;

　　7.疑为先天愚型的患儿及其父母;

　　8.长期接触X线、有毒物质或者电离辐射的人;

　　9.性腺和外生殖器发育不正常的人，比如女性乳房不发育，不明原因闭经，十八岁仍无月经来潮等表现，男性则表现为睾丸发育不全或者不发育，或发育过大等;

　　10.家族中有三代内有近亲婚配者;

　　11.青年男女的婚前检查与咨询。